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供應原料藥|廠家直銷52-01-7
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產(chǎn)品/服務: 瀏覽次數(shù):83  
型 號: 52-01-7 
規(guī) 格: 25 
品 牌: 南箭 
單 價: 2600.00元/kg 
起訂量: 1 kg 
供貨總量: 2000 kg
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 3 天內(nèi)發(fā)貨
更新日期: 2016-06-07  有效期至:長期有效
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產(chǎn)品屬性
 產(chǎn)品型號:  52-01-7
 產(chǎn)品規(guī)格:  25
 產(chǎn)品品牌:  南箭
產(chǎn)品優(yōu)勢
廠家直銷
詳細信息
 
中文同義詞: (7α,17α)-7-(乙酰巰基)-17-羥基-3-氧甾-4-烯-21-羧酸γ-內(nèi)酯;安體舒通;螺旋內(nèi)酯;17beta-羥基-3-氧-7alpha-(乙酰硫基)-17alpha-孕甾-4-烯-21-羧酸-gamma-內(nèi)酯;;螺瑞酮;螺甾內(nèi)酯;安體舒通() 
英文名稱: 17-Hydroxy-7-alpha-mercapto-3-oxo-17-alpha-pregn-4-ene-21-carboxylic acid-gamma-lactone-7-acetate 
英文同義詞: ,(7alpha,17alpha)-;17alpha-Pregn-4-ene-21-carboxylic acid, 17-hydroxy-7alpha-mercapto-3-oxo-, gamma-lactone, acetate;17-alpha-Pregn-4-ene-21-carboxylic acid, 1-hydroxy-7-alpha-mercapto-3-oxo-alpha-lactone;17-alpha-pregn-4-ene-21-carboxylicacid,1-hydroxy-7-alpha-mercapto-3-oxo-alpha;17-Hydroxy-7alpha-mercapto-3-oxo-17alpha-pregn-4-ene-21-carboxylic acid gamma-lactone acetate;17-hydroxy-7-alpha-mercapto-3-oxo-17-alpha-pregn-4-ene-21-carboxylicaciga;17-hydroxy-7alpha-mercapto-3-oxo-17alpha-pregn-4-ene-21-carboxylicacigamm;3-(3-keto-7-alpha-acetylthio-17-beta-hydroxy-4-androsten-17-alpha-yl)propion 
CAS號: 52-01-7 
分子式: C24H32O4S 
分子量: 416.57 
EINECS號: 200-133-6 
相關類別: Active Pharmaceutical Ingredients;Biochemistry;Steroids;Steroids (Others);Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;羰基化合物;原料藥 
 是一種弱的保鉀利尿藥,又名安體舒通、螺旋內(nèi)酯?;瘜W結構與醛固酮相似,可與醛固酮競爭遠曲小管及集合管細胞漿內(nèi)的醛固酮受體,影響醛固酮和受體結合,從而阻礙醛固酮誘導蛋白的合成,進而抑制K+-Na+交換,鉀的排出減少,起到保鉀利尿作用。的利尿作用強度與體內(nèi)醛固酮分泌多少有關,分泌多則作用強,分泌少則作用弱,無醛固酮分泌的病人服用無利尿作用。 由于本藥僅作用于遠曲小管和集合管,對小管其他各段無作用,故該藥利尿作用弱,起效慢,維持時間長,主要用于伴有醛固酮增多的頑固性水腫,如肝硬化腹水、充血性心力衰竭、病綜合征等,對充血性心力衰竭因缺鈉而引起繼發(fā)性醛固酮增多患者療效較好,單用本品時利尿作用往往較差,常與或雙氫克尿噻合用可增強療效。此外用于原發(fā)性醛固酮增多癥、原發(fā)性高血壓的治療。高鉀血癥及功能衰竭的患者禁用。
本品口服迅速吸收而不規(guī)則,其吸收速率與的顆粒大小有關。一般制法,生物利用度僅為5%,如制成微粒其吸收率可達 90%,達峰血藥濃度約為3小時。在體內(nèi)代謝迅速,主要代謝物烯睪丙內(nèi)酯 (孕烯內(nèi)酯,Canrenone) 能發(fā)揮藥理活性,其他代謝物逐漸轉化為烯睪丙內(nèi)酯。一次口服后2~4小時血清中代謝物達峰值。代謝物的濃度在 12小時內(nèi)濃度迅速下降,在12~96小時緩慢下降??诜啻蝿┝亢笙┎G丙內(nèi)酯代謝物的半衰期為13~24小時。的半衰期僅約10分鐘。烯睪丙內(nèi)酯的血漿蛋白結合率為98%。其代謝物經(jīng)膽汁和尿液排泄。烯睪丙內(nèi)酯代謝有腸肝循環(huán)。本品可透過胎盤屏障并進入乳汁。還有抑制和雄激素合成的作用。  
適應證 為醛固酮的競爭性抑制藥,藥物本身并沒有活性,利尿作用是與內(nèi)源性醛固酮競爭性拮抗而發(fā)生,屬于保鉀利尿劑。
①水腫性疾病,與其他利尿藥合用,治療充血性心力衰竭、肝硬化腹水、性水腫等水腫性疾病,其目的在于糾正上述疾病伴發(fā)的繼發(fā)性醛固酮分泌增多,并對抗其他利尿藥的排鉀作用;也用于特發(fā)性水腫的治療。
②高血壓,作為高血壓的輔助治療藥物。
③原發(fā)性醛固酮增多癥,可用于此病的診斷和治療。
④低鉀血癥的預防,與噻嗪類利尿藥合用,增強利尿效應和預防低鉀血癥。 
用途  用作利尿藥 
險品標志  T,Xn,Xi 
危險類別碼  60-40-36/37/38 
安全說明  53-22-36/37/39-45-36-26 
WGK Germany  3 
RTECS號 TU4725000
性狀:為白色或類白色細微結晶性粉末,微有苦味,無臭或有輕微硫醇臭。在氯仿中極易溶解,不溶于水,溶于,易溶于或醋酸乙酯
包裝:10KG /桶 
標準:USP35/EP7

單價2600/KG
 


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