武漢勵(lì)合化學(xué)新材料公司

中文名稱:93479-97-1
中文同義詞:賀普丁;;1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-磺酰]-3-(反式-4-甲基環(huán)己基)-脲;格列美吡拉;反式-3-乙基-2,5-二氫-4-甲基-N-[2-[4-[[[[(4-甲基環(huán)己基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]基]乙基]-2-氧-1H-吡咯-1-羧酰胺;格列吡咯;格力美脲;溶液,100PPM
英文名稱:Glimepiride
英文同義詞:1h-pyrrole-1-carboxamide,2,5-dihydro-3-ethyl-4-methyl-n-(2-(4-(((((4-methylcyc;glimepirid;hoe490;trans-lohexyl)amino)carbonyl)amino)sulfonyl)phenyl)ethyl)-2-oxo;GLIMEPIRIDE;1-[[p-[2-(3-ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrroline-1-carboxamido)ethyl]phenyl]sulfonyl]-3-(trans-4-methylcyclohexyl)urea;amary;AMARYL
CAS號(hào):93479-97-1
分子式:C24H34N4O5S
分子量:490.62
性狀：白色或類白色結(jié)晶粉末；
熔點(diǎn)：212 214 oC
用途：是第三代磺酰脲類長效抗糖尿病藥，其降血糖作用的主要機(jī)理是刺激胰島β細(xì)胞分泌，部分提高周圍組織對(duì)的敏感性。本品與受體結(jié)合及離解的速度較為快，較少引起較重低血糖。 其作用機(jī)制是通過與β-細(xì)胞表面的磺酰脲受體(相對(duì)分子質(zhì)量為6.5×104的蛋白質(zhì)）結(jié)合，此受體與ATP敏感的K+（KATP）通道相耦連，促使KATP通道關(guān)閉，引起細(xì)胞膜的去極化，使電壓依賴性鈣通道開放，Ga2+內(nèi)流而促使的釋放，并抑制肝葡萄糖的合成。近期的研究表明，不同的磺酰脲煤藥物與KATP的親和力不同。其順序?yàn)椋簝?yōu)降糖=＞磺丁脲＞氯磺丙脲.此外,還可以通過非依賴的途徑增加葡萄糖的攝取,這可能是葡萄糖因子1,4兩種蛋白質(zhì)表達(dá)作用增加所致.由于對(duì)心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、及。故心血管的不良反應(yīng)亦很少。
包裝：1kg/鋁箔袋或者按客戶需求