藥用級(jí)針用炭767【吸附藥】
藥用級(jí)針用炭767【吸附藥】
藥用級(jí)針用炭767【吸附藥】
藥用炭
Yaoyongtan
Medicinal Charcoal
【性狀】 本品為黑色粉末;無臭;無砂性。
【鑒別】 取本品0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩?fù)ㄈ雺嚎s空氣的同時(shí),在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應(yīng)產(chǎn)生明火),產(chǎn)生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。
【檢查】 酸堿度 取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分鐘, 放冷,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液使成50ml;濾液應(yīng)澄清,遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
氯化物 取酸堿度項(xiàng)下的濾液10ml,加水稀釋成200ml, 搖勻;分取20ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.1%)。
鹽 取酸堿度項(xiàng)下剩余的濾液20ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.05%)。
未炭化物 取本品0. 25g,加試液10ml,煮沸, 濾過;濾液如顯色,與對(duì)照液(取比色用氯化鈷液0.3ml,比色 用重鉻酸鉀液0.2ml,水9.5ml混合制成)比較,不得更深。
酸中溶解物 取本品1.0g,加水20ml與5ml,煮沸5分鐘,濾過,濾渣用熱水10ml洗凈,合并濾液與洗液,加1ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^10mg。
干燥失重 取本品,在120℃干燥至恒重,減失重量不得過10.0% (通則0831)。
熾灼殘?jiān)? 取本品約0.50g,加2~3滴濕潤(rùn)后,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^3.0%。
鐵鹽 取本品1.0g,加1mol/L溶液25ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過,用熱水30ml分次洗滌殘?jiān)喜V液與洗液, 加水適量使成100ml,搖勻;精密量取5ml,置50ml納氏比色管中,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.05%)。
鋅鹽 取本品1.0g,加水25ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過,用熱水30ml分次洗滌殘?jiān)?,合并濾液與洗液,加水適量使成100ml,搖勻;精密量取10ml,置50ml納氏比色管中,加抗壞血酸0.5g,加溶液(1→2)4ml與亞鐵試液3ml,加水稀釋至刻度,搖勻,如發(fā)生渾濁,與標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液[精密稱取鋅(ZnSO4·7H20)44mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置另一100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。每1ml相當(dāng)于10μg的Zn]2ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%)。
重金屬 取本品1.0g,加稀10ml與溴試液5ml,煮沸5分鐘,濾過,濾渣用沸水35ml洗滌,合并濾液與洗液,加水適量使成50ml,搖勻;分取20ml,加指示液1滴,并滴加氨試液至溶液顯淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加抗壞血酸0.5g溶解后,依法檢查(通則0821法),5分鐘時(shí)比色,含重金屬不得過百萬分之三十。
吸著力 (1)取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%溶液100ml,在室溫不低于20℃下,用力振搖5分鐘,立即用干燥的中速濾紙濾過,分取續(xù)濾液10ml,加1滴與化汞鉀試液5滴,不得發(fā)生渾濁。
(2)精密量取0.1%溶液50ml兩份,分別置100ml具塞量筒中,一支量筒中加干燥至恒重的本品0.25g,密塞,在室溫不低于20℃下,強(qiáng)力振搖5分鐘,將兩支量筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過,精密量取續(xù)濾液各25ml,分別置兩支250ml量瓶中,各加10%溶液50ml,搖勻后,在不斷輕微振搖下,各精密加滴定液(0.05mol/L)35ml,密塞,搖勻,放置,每隔10分鐘強(qiáng)力振搖1次,50分鐘后,分別用水稀釋至刻度,搖勻,放置10分鐘,分別用干燥濾紙濾過,精密量 取續(xù)濾液各100ml,分別用滴定液(0.1mol/L)滴定。兩者消耗滴定液(0.05mol/L)體積的差數(shù)不得少于1.2ml。
【類別】 吸附藥。
【貯藏】 密封保存。
【制劑】 (1)藥用炭片 (2)藥用炭膠囊