西安晉湘藥用輔料有限公司

藥用（消泡劑和潤滑劑）

本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物，含聚合二甲基硅氧烷為97.0%～103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按運(yùn)動(dòng)黏度的不同，本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12 500、30 000十個(gè)型號(hào)。
    【性狀】本品為無色澄清的油狀液體；無臭或幾乎無臭。
    本品在、、、乙酯、中極易溶解，在水或中不溶。
    相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度（通則0601）在25℃時(shí)應(yīng)符合附表的規(guī)定。
    折光率 本品的折光率（通則0622）在25℃時(shí)應(yīng)符合附表的規(guī)定。
    黏度 本品在25℃時(shí)的運(yùn)動(dòng)黏度（通則0633法，毛細(xì)管內(nèi)徑為2mm；黏度為1000mm2/s及以上時(shí)采用第二法）應(yīng)符合附表的規(guī)定。
    【鑒別】（1）取本品0.5g，加0.5ml與硝酸0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，后遺留白色殘?jiān)?br />     （2）取本品0.5g，置試管中，小火加熱直至出現(xiàn)白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉溶液1ml的試管上，使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒，水浴加熱5分鐘，溶液顯紫色。
    （3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜（光譜集10圖）一致。
    【檢查】酸堿度   取與各5ml，搖勻，加指示液1滴，滴加滴定液（0.02mol/L）至微顯粉紅色，加入本品1.0g，搖勻；如無色，加滴定液（0.02mol/L）0.15ml，應(yīng)顯粉紅色；如顯粉紅色，加滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉紅色應(yīng)消失。
    礦物油 取本品，與對(duì)照溶液（取，用0.005mol/L溶解并稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液）在紫外光燈（365nm）下比較熒光強(qiáng)度，不得更深。
    基化合物 取本品5.0g，置具塞試管中，精密加環(huán)己烷10ml，振搖使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在250～270nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度，應(yīng)不得過0.2。
    干燥失重 取本品，在150℃干燥2小時(shí)，減失重量不得超過附表規(guī)定的限度（通則0831）。
    重金屬 取本品1.0g，置比色管中，加溶解并稀釋至20ml，加臨用新制的0.002%雙硫腙溶液1.0ml、水0.5ml與氨試液-0.2%羥胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作為供試品溶液。另取20ml置比色管中，加臨用新制的0.002%雙硫腙溶液1.0ml、標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液0.5ml與氨試液-0.2%羥胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作為對(duì)照溶液。立即強(qiáng)力振搖供試品溶液和對(duì)照溶液1分鐘，供試品溶液產(chǎn)生的紅色與對(duì)照溶液比較，不得更深（0.0005%）。
    砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
    【含量測定】按衰減全反射紅外光譜法，在4000～700cm-1波數(shù)掃描樣品與對(duì)照品的紅外光譜，計(jì)算在1259cm-1波數(shù)附近的吸收度（以峰高計(jì)），按照以下公式計(jì)算中的聚二甲基硅氧烷的含量：
     聚二甲基硅氧烷的含量（%）=100（Au/As）（Ds/Du）
    式中 Au為樣品的吸收度；
     As為對(duì)照品的吸收度；
     Du為樣品在25℃時(shí)的相對(duì)密度；
     Ds為對(duì)照品在25℃時(shí)的相對(duì)密度。
    【類別】藥用輔料，消泡劑和潤滑劑等。
    【貯藏】密封保存。