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　　硼砂，或稱四硼酸鈉，分子式Na2B4O7.10H2O，是非常重要的含硼礦物及硼化合物。通常為含有無色晶體的白色粉末，易溶于水。

　　硼砂有廣泛的用途，可用作清潔劑、化妝品、殺蟲劑，也可用于配置緩沖溶液和制取其他硼化合物等。

　　硼砂常指四硼酸鈉的十水合物，即Na2B4O7.10H2O，但市售硼砂往往已經(jīng)部分風化。

　　物化性質(zhì)編輯

　　無色半透明晶體或白色結(jié)晶粉末。無臭，味咸。比重1.73。380℃時失去全 部結(jié)晶水。易溶于水和甘油中，微溶于酒精。水溶液呈弱堿性。硼砂在空氣可緩慢風化。熔融時成無色玻璃狀物質(zhì)。硼砂有殺菌作用，口服對人有害。

　　沸點： 1575℃

　　熔點: 約880℃

　　中文名稱： 硼砂，四硼酸鈉(十水)，月石砂，黃月砂，硼砂(藥用)十水四硼酸鈉，月石砂，四硼酸鈉

　　英文名稱： Borax,Sodium tetraborate,decahydrate,sodium borate, decahydrate,antipyonin,borascu[2]

　　質(zhì)量指標

　　指標名稱 優(yōu)等品 一等品

　　外觀 白色細小結(jié)晶體

　　十水四硼酸鈉(Na2B4O7·10H2O)的質(zhì)量分數(shù)/%≥ 99.5 95.0

　　/%≤ 0.10 0.20

　　水不溶物/%≤ 0.04 0.04

　　/%≤ 0.10 0.20

　　氯化物(以Cl-計)/%≤0.03 0.05

　　藥物分析

　　方法名稱

　　硼砂—硼砂的測定—中和滴定法

　　應用范圍

　　本方法采用中和滴定法測定硼砂(Na2B4O7·10H2O)的含量。

　　本方法適用于硼砂的測定。

　　方法原理

　　取供試品適量，加水溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色，煮沸2分鐘，冷卻，如溶液呈橙黃色，繼續(xù)滴定至溶液呈橙紅色，加中性甘油與指示液，用滴定液(0.1mol/L)滴定至顯粉紅色。每1mL滴定液(0.1mol/L)相當于9.534mg的Na2B4O7·10H2O，計算，即得。

　　試劑

　　1. 水(新沸放置至室溫)

　　2. 0.05%甲基橙溶液

　　3. 中性甘油

　　4. 滴定液(0.1mol/L)

　　5. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

　　6. 基準無水

　　7. 滴定液(0.1mol/L)

　　8. 指示液

　　9. 基準鄰二甲酸氫鉀

　　試樣制備

　　1. 0.05%甲基橙溶液

　　取甲基橙0.05g，加水100mL使溶解，即得。

　　2. 中性甘油

　　取甘油80mL，加水20mL與指示液1滴，用滴定液(0.1mol/L)滴定至粉紅色。

　　3. 滴定液(0.1mol/L)

　　配制：取9.0mL，加水適量使成1000mL，搖勻，得0.1mol/L滴定液。

　　標定：取在270~300℃干燥至恒重的基準無水約0.15g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙Ｃ?mL滴定液(0.1mol/L)相當于5.30mg的無水。根據(jù)本液的消耗量與無水的取用量，算出本液的濃度。

　　4. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

　　取0.1%甲基紅的溶液20mL，加0.2%溴甲酚綠的溶液30mL，搖勻。

　　5. 滴定液(0.1mol/L)

　　配制：取適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數(shù)日，澄清后備用。取澄清的飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。

　　標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰二甲酸氫鉀約0.6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解，加指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL滴定液(0.1mol/L)相當于20.42mg的鄰二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。

　　貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存;塞中有2孔，孔內(nèi)各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。

　　6. 指示液

　　取1g，加100mL使溶解。

　　操作步驟

　　注1：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一，“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

　　注2：“水分測定”用烘干法，取供試品2~5g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中，厚度不超過5mm，疏松供試品不超過10mm，精密稱取，打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度干燥1小時，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量，計算供試品中含水量(%)。